如何判断一个物质是否具有芳香性

一个物质是否有芳香性是有三点。上面已经提到4n+2规则了。

看下其他两点:1,分子要近平面。2,分子要环状。3,

其中第一点,分子要平面说明成环的原子要在一个平面上。

这个与杂化有关,比如环戊二烯,其中有一个碳没有在其他四个碳的平面上,而且不满足4n+2规则。 但是如果失去一个质子,sp3的那个碳就变成sp2,使整个分子处于一个平面上,垂直于平面的p轨道上有6电子。

满足4n+2规则。所以分子有芳香性。

第二点例子就是你所举的苯酚,因为苯酚有氧不在环内,4n+2是对于环上的原子来说的。也就是说,4n+2包括碳环上的六个sp2杂化的碳原子,正好6个电子。&

nbsp; 所以是芳香性的。

对于其他的得失电子什么的道理都差不多,一个是成平面(改变杂化状态),另一个就是使电子数改变,使符合休克尔规则。

有问题可以留言。

苯醌是没有芳香性。酚的主体还是苯环，应该有。

对苯醌溶液的配制和保存

1.

对苯醌溶液需存放在干燥、阴凉、通风良好的地方。

2.

避免接触高温或潮湿环境,否则可能导致对苯醌降解或晶体结构发生变化。

3.

储存在密封的玻璃瓶中,以防止空气和水分进入,影响其质量和反应性能。

4.

储存期间需定期检查,如果发现颜色已经变化或出现异味,则应该立即更换新的溶液。

对苯醌溶液的配制需要将对苯醌粉末溶解在适量的有机溶剂中，如乙醇或二甲基亚砜，搅拌均匀即可。保存时应避免阳光直射和高温，可以放置在阴凉干燥的地方，避免与氧气接触，以免氧化失效。同时，应注意防止对苯醌与其他化学品混合，避免发生危险反应。

用什么方法可以还原对苯醌成苯酚

这个可太多了，很难一下说清楚。简单说下。双键能氧化生成环氧化化合物，这个收率比较高。用臭氧能氧化生成醛，高锰酸钾能氧化成大环化合物，而后还原成酸，还可以氧化成二醇，还有一些其他的。三键也是类似的。苯酚最直接的氧化物是苯醌。苯的同系物有n中，其中甲苯可以氧化成苯甲醛和苯甲酸，其他同理。双键还原成单键，三键还原成双键或单键，羰基还原成羟基或者双键或者单键。

苯酚在空气中被氧化，含有苯醌，如何处理才能

苯醌。 苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。 苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

苯醌在甲醇里什么颜色的

黄色


苯醌（benzoquinone）是一种有机物，分子式为C6H4O2。有邻苯醌（1,2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克/立方厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。

二氧化氯可以除苯吗

能分解苯，不过反应不是很快在竞赛知识中，会有这样的说法，C6H6能与O3反应，生成乙二酸等产物，其实就是把苯环看成凯库勒式，然后双键断裂，氧化成醛基，并进一步氧化成羧酸。

可以。对苯酚的氧化作用。二氧化氯对苯酚的氧化去除效果随着二氧化氯投加量的增加而提高(它对苯酚的去除率明显优于液氯)。当原水中苯酚浓度为2.0mg／L，加5mg／L二氧化氯时，苯酚的去除率一般大于85％。传统的氯消毒随着液氯投加量的增加，氯代酚的量随之增加，而投加二氧化氯时，则基本上不形成氯代酚。

2）对有机物的氧化作用。二氧化氯对有机物的氧化降解，与氯所不同的最大特点是，它不会生成有机氯代物。二氧化氯可以控制三卤甲烷(THM)的形成，减少总有机卤的生成。众所周知，三卤甲烷的前驱物质通常有以下3类：一类是天然大分子有机物，如腐殖酸、灰黄霉酸等；另一类是小分子有机物，如酸类化合物、苯胺、苯醌、氨基酸等多种有机物；第三类是藻类及代谢产物。