噬菌体侵染细菌实验 噬菌体侵染细菌实验保温时间过长

噬菌体侵染细菌实验

是证明 DNA 是遗传物质的重要实验。

 

实验材料：噬菌体（一种专门寄生在细菌体内的病毒，由蛋白质外壳和内部的核酸组成）和细菌（如大肠杆菌）。

 

实验过程：

 

1. 标记噬菌体：分别用放射性同位素³²P 标记噬菌体的 DNA，用³⁵S 标记噬菌体的蛋白质外壳。

2. 侵染细菌：让标记的噬菌体分别侵染未被标记的细菌。

3. 搅拌离心：侵染一段时间后，搅拌使吸附在细菌表面的噬菌体与细菌分离，然后离心，使上清液和沉淀物分开。

4. 检测放射性：分别检测上清液和沉淀物中的放射性。

请问蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，是怎么证明dna是遗传物质

1、分别用s35或p32去标记噬菌体，s35标记的是噬菌体的蛋白质外壳，p32标记的是噬菌体的dna； 2、再分别用被s35和p32标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后，搅拌离心。

3、搅拌的目的是让吸附在大肠杆菌表面的噬菌体与之分离，离心后，上清液中是噬菌体颗粒（即未进入大肠杆菌体内的部分），沉淀物中是被感染的大肠杆菌（细菌体内已含噬菌体进入的部分）。4、s35噬菌体侵染大肠杆菌组最后的实验结果是上清液中放射性很高而沉淀物中放射性很低，而且最后细菌裂解后释放的新噬菌体中也未检测到s35，说明被s35标记的蛋白质没有进入大肠杆菌。5、p32噬菌体侵染大肠杆菌组最后的实验结果是上清液中放射性很低而沉淀物中放射性很高，而且最后细菌裂解后释放的新噬菌体中检测到p32，说明被p32标记dna进入了大肠杆菌。综上所述，蔡斯实验表明：噬菌体侵染细菌时，噬菌体的dna进入到细菌细胞中，而蛋白质仍然留在外面，因此，子代噬菌体的各种形状，都是通过亲代dna遗传的。我觉得楼主的产生困惑的原因是，没有看清楚这个实验是对照试验，两组实验结果对照起来看，就不难得出结论：蛋白质没有进入而dna进入了。还有，楼主说的“沉淀里有原来的噬菌体所以有放射性，并不是新生成的有放射性。”是对的，本来就是这样的。

噬菌体侵染实验用了什么离心方法

首先，在实验之前，用s35标记的噬菌体的蛋白质外壳，用p32标记的是噬菌体的遗传物质DNA；这些都是荧光放射性性物质，可以在电镜下得到追终；

第二，开始进行实验，我们先选择用s35标记噬菌体的蛋白质外壳进行研究说明——噬菌体会吸附在大肠杆菌或者其他宿主细胞之上，在经过一系列生化反应以及噬菌体侵染并进行繁殖，最后，可以用差速离心法对试管进行离心处理。

噬菌体侵染实验通常使用两种离心方法：低速离心和高速离心。

1. 低速离心

低速离心是将细菌培养物在低速离心下离心，以去除细胞碎片和细胞壁残留物，使噬菌体更容易与细胞接触和侵染。通常使用3000-5000 rpm的离心机，在4℃下离心10-15分钟。离心后，将上清液转移到新的离心管中，即可进行噬菌体侵染实验。

2. 高速离心

高速离心是将噬菌体和细菌混合物在高速离心下离心，以分离噬菌体和未被侵染的细菌。通常使用12000-15000 rpm的离心机，在4℃下离心10-15分钟。离心后，将上清液转移到新的离心管中，即可进行下一步实验。

噬菌体侵染实验通常使用的是低速离心和高速离心两种方法。

（1）低速离心

在此离心方法中，包含噬菌体和细菌的混合物被先进行低速离心，以去除细菌残留、离心沉淀和离心上清中的碎细胞、鞭毛等。这个步骤的离心速度通常在 2000 x g 到 8000 x g 之间，离心时间可以根据实验需要确定。

（2）高速离心

在低速离心之后，上清液里存在着噬菌体和未被感染的宿主细菌。为了分离噬菌体，需要进行一步高速离心来得到纯化的噬菌体制备。此时的离心速度一般在 20000 x g 左右，离心时间也要视样品而定。

噬菌体侵染实验通常是在液体培养基中进行，所以提供给噬菌体的样本一般是混合了噬菌体和细菌的液体培养基，一般需要进行两次离心操作来获得纯化的噬菌体制备。

需要注意的是，离心操作是在实验室里进行的，在操作前要进行适当的培训和安全注意事项的提醒，保证实验人员的安全和实验的成功进行。

回答如下：噬菌体侵染实验通常使用低速离心（5000 × g，10 分钟）来收集大肠杆菌细胞，以去除培养基和未被细胞吸附的噬菌体，使噬菌体更容易与细胞接触和感染。

在实验过程中，还可以使用高速离心（10000 × g，10 分钟）来分离和收集噬菌体颗粒，以便进行浓缩和纯化。

噬菌体侵染大肠杆菌的实验怎么做

噬菌体侵染大肠杆菌的实验是在研究细菌病毒感染的过程中的经典实验。实验的步骤如下：首先，准备两组大肠杆菌，一组标记为病毒感染组，另一组标记为未感染组。

然后，将病毒感染组的大肠杆菌与未感染组的大肠杆菌混合，观察两组大肠杆菌的相互转化。

实验结果显示，感染组的大肠杆菌可以感染未感染组的大肠杆菌，而未感染组的大肠杆菌不能感染感染组的大肠杆菌。

这表明，噬菌体可以在病毒感染大肠杆菌时，将其转化为感染组，从而实现感染。

噬菌体侵染大肠杆菌实验可以通过以下步骤进行：

首先，选取适当的大肠杆菌菌株，进行预培养，使其处于对噬菌体易感的生长状态。

然后，将噬菌体感染溶液加入培养基中与大肠杆菌混合，使噬菌体与细菌相互作用。

接下来，将混合物转移到培养皿中进行孵育，观察细菌的生长和噬菌体的感染情况。

最后，通过各种实验手段，如电镜观察、PCR检测等，验证噬菌体是否成功感染大肠杆菌。